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FDA 510(k)

OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™

N.º K: K241707 · 2024-07-12

SolicitanteUnicon Optical Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-07-12
Código de productoLPL
Comité asesorOP
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Unicon Optical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12 under 510(k) number K241707. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™?

OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12. The listed applicant is Unicon Optical Co., Ltd.. The 510(k) number is K241707.

When did OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™ receive FDA 510(k) clearance?

OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™ received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12, under 510(k) number K241707.

Who is the listed applicant for OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™?

The FDA 510(k) record lists Unicon Optical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™?

The FDA product code for OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™ is LPL.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

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