UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens
N.º K: K191929 · 2019-09-17
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?
UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-17. The listed applicant is Unicon Optical Co., Ltd.. The 510(k) number is K191929.
When did UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?
UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2019-09-17, under 510(k) number K191929.
Who is the listed applicant for UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?
The FDA 510(k) record lists Unicon Optical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?
The FDA product code for UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens is LPL.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Unicon Optical Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LPL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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