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FDA 510(k)

Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer

N.º K: K182886 · 2019-09-06

SolicitanteBeckman Coulter
Fecha de decisión2019-09-06
Código de productoGKZ
Comité asesorHE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beckman Coulter. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06 under 510(k) number K182886. The device is classified under product code GKZ. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer?

Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06. The listed applicant is Beckman Coulter. The 510(k) number is K182886.

When did Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer receive FDA 510(k) clearance?

Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06, under 510(k) number K182886.

Who is the listed applicant for Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer?

The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer?

The FDA product code for Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer is GKZ.

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Fuente oficial

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