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FDA 510(k)

Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD)

N.º K: K190734 · 2020-01-30

SolicitanteLinshom Management, LLC
Fecha de decisión2020-01-30
Código de productoBZQ
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Linshom Management, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-30 under 510(k) number K190734. The device is classified under product code BZQ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD)?

Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-30. The listed applicant is Linshom Management, LLC. The 510(k) number is K190734.

When did Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD) receive FDA 510(k) clearance?

Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD) received FDA 510(k) clearance on 2020-01-30, under 510(k) number K190734.

Who is the listed applicant for Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD)?

The FDA 510(k) record lists Linshom Management, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD)?

The FDA product code for Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD) is BZQ.

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Fuente oficial

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