Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Hammertoe Truss System (HTS)

N.º K: K190926 · 2019-07-23

Solicitante4Web, Inc.
Fecha de decisión2019-07-23
Código de productoHTY
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Hammertoe Truss System (HTS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 4Web, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-23 under 510(k) number K190926. The device is classified under product code HTY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Hammertoe Truss System (HTS)?

Hammertoe Truss System (HTS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-23. The listed applicant is 4Web, Inc.. The 510(k) number is K190926.

When did Hammertoe Truss System (HTS) receive FDA 510(k) clearance?

Hammertoe Truss System (HTS) received FDA 510(k) clearance on 2019-07-23, under 510(k) number K190926.

Who is the listed applicant for Hammertoe Truss System (HTS)?

The FDA 510(k) record lists 4Web, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hammertoe Truss System (HTS)?

The FDA product code for Hammertoe Truss System (HTS) is HTY.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a 4Web, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K253201Lumbar Spine Truss System - Plating Solution (LSTS-PS)K203065Lumbar Spine Truss System Plating Solution (LSTS-PS)K200002Sistema de Tracción Espinal Anterior – Independiente (ASTS-SA) Dispositivo de Fusion InterespinalK190870Cervical Spinal Truss System-Stand Alone (CSTS-SA)K172294Osteotomy Truss System (OTS)K173159Cervical Spinal Truss System (CSTS) Interbody Fusion Device

Ver todos los 11 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: HTY)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K262722Primal K-Wire (P99-193-1410)Paragon 28, Inc.K253325ZipToe™ Hammertoe Fusion SystemToetal SolutionsK252657Impact PEEK Union Nail SystemNvision Biomedical Technologies, Inc.K250315RONAVIS – FX (FX-001)AIRS, Inc.K251362PediFlex™ Flexible Nail SystemOrthoPediatrics Corp.K250646Impact PEEK Union Nail SystemNvision Biomedical Technologies

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑