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FDA 510(k)

Steerable Introducer

N.º K: K191190 · 2019-08-01

SolicitanteFreudenberg Medical, LLC
Fecha de decisión2019-08-01
Código de productoDYB
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Steerable Introducer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Freudenberg Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-01 under 510(k) number K191190. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Steerable Introducer?

Steerable Introducer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-01. The listed applicant is Freudenberg Medical, LLC. The 510(k) number is K191190.

When did Steerable Introducer receive FDA 510(k) clearance?

Steerable Introducer received FDA 510(k) clearance on 2019-08-01, under 510(k) number K191190.

Who is the listed applicant for Steerable Introducer?

The FDA 510(k) record lists Freudenberg Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Steerable Introducer?

The FDA product code for Steerable Introducer is DYB.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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