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FDA 510(k)

Compression Therapy Device

N.º K: K191856 · 2020-03-19

SolicitanteGuangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2020-03-19
Código de productoJOW
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Compression Therapy Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-19 under 510(k) number K191856. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Compression Therapy Device?

Compression Therapy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-19. The listed applicant is Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K191856.

When did Compression Therapy Device receive FDA 510(k) clearance?

Compression Therapy Device received FDA 510(k) clearance on 2020-03-19, under 510(k) number K191856.

Who is the listed applicant for Compression Therapy Device?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Compression Therapy Device?

The FDA product code for Compression Therapy Device is JOW.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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