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FDA 510(k)

Ezfil

N.º K: K191991 · 2020-03-05

SolicitanteMeta Biomed Co., Ltd.
Fecha de decisión2020-03-05
Código de productoEBF
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Ezfil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meta Biomed Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-05 under 510(k) number K191991. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Ezfil?

Ezfil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-05. The listed applicant is Meta Biomed Co., Ltd.. The 510(k) number is K191991.

When did Ezfil receive FDA 510(k) clearance?

Ezfil received FDA 510(k) clearance on 2020-03-05, under 510(k) number K191991.

Who is the listed applicant for Ezfil?

The FDA 510(k) record lists Meta Biomed Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ezfil?

The FDA product code for Ezfil is EBF.

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Fuente oficial

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