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FDA 510(k)

Metapaste Plus

N.º K: K210904 · 2021-06-30

SolicitanteMeta Biomed Co., Ltd.
Fecha de decisión2021-06-30
Código de productoKIF
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Metapaste Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meta Biomed Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30 under 510(k) number K210904. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Metapaste Plus?

Metapaste Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30. The listed applicant is Meta Biomed Co., Ltd.. The 510(k) number is K210904.

When did Metapaste Plus receive FDA 510(k) clearance?

Metapaste Plus received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30, under 510(k) number K210904.

Who is the listed applicant for Metapaste Plus?

The FDA 510(k) record lists Meta Biomed Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Metapaste Plus?

The FDA product code for Metapaste Plus is KIF.

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Fuente oficial

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