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FDA 510(k)

Mako Total Hip Application, Mako Total Knee Application

N.º K: K191998 · 2019-09-24

SolicitanteMako Surgical Corp.
Fecha de decisión2019-09-24
Código de productoOLO
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Mako Total Hip Application, Mako Total Knee Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mako Surgical Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-24 under 510(k) number K191998. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Mako Total Hip Application, Mako Total Knee Application?

Mako Total Hip Application, Mako Total Knee Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-24. The listed applicant is Mako Surgical Corp.. The 510(k) number is K191998.

When did Mako Total Hip Application, Mako Total Knee Application receive FDA 510(k) clearance?

Mako Total Hip Application, Mako Total Knee Application received FDA 510(k) clearance on 2019-09-24, under 510(k) number K191998.

Who is the listed applicant for Mako Total Hip Application, Mako Total Knee Application?

The FDA 510(k) record lists Mako Surgical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mako Total Hip Application, Mako Total Knee Application?

The FDA product code for Mako Total Hip Application, Mako Total Knee Application is OLO.

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Fuente oficial

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