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FDA 510(k)

Rejuvapen NXT

N.º K: K192138 · 2020-04-09

SolicitanteRefine USA, LLC
Fecha de decisión2020-04-09
Código de productoQAI
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Rejuvapen NXT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Refine USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-09 under 510(k) number K192138. The device is classified under product code QAI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Rejuvapen NXT?

Rejuvapen NXT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-09. The listed applicant is Refine USA, LLC. The 510(k) number is K192138.

When did Rejuvapen NXT receive FDA 510(k) clearance?

Rejuvapen NXT received FDA 510(k) clearance on 2020-04-09, under 510(k) number K192138.

Who is the listed applicant for Rejuvapen NXT?

The FDA 510(k) record lists Refine USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rejuvapen NXT?

The FDA product code for Rejuvapen NXT is QAI.

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Fuente oficial

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