ivWatch Model 400, Device Accessories: Extension Module, SmartTouch Sensor, Patient Cable
N.º K: K192385 · 2020-07-02
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ivWatch Model 400, Device Accessories: Extension Module, SmartTouch Sensor, Patient Cable?
ivWatch Model 400, Device Accessories: Extension Module, SmartTouch Sensor, Patient Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02. The listed applicant is Ivwatch, LLC. The 510(k) number is K192385.
When did ivWatch Model 400, Device Accessories: Extension Module, SmartTouch Sensor, Patient Cable receive FDA 510(k) clearance?
ivWatch Model 400, Device Accessories: Extension Module, SmartTouch Sensor, Patient Cable received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02, under 510(k) number K192385.
Who is the listed applicant for ivWatch Model 400, Device Accessories: Extension Module, SmartTouch Sensor, Patient Cable?
The FDA 510(k) record lists Ivwatch, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ivWatch Model 400, Device Accessories: Extension Module, SmartTouch Sensor, Patient Cable?
The FDA product code for ivWatch Model 400, Device Accessories: Extension Module, SmartTouch Sensor, Patient Cable is PMS.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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