Streamline MIS Spinal Fixation System
N.º K: K192396 · 2019-11-26
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Streamline MIS Spinal Fixation System?
Streamline MIS Spinal Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26. The listed applicant is Pioneer Surgical Technology, Inc.. The 510(k) number is K192396.
When did Streamline MIS Spinal Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
Streamline MIS Spinal Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26, under 510(k) number K192396.
Who is the listed applicant for Streamline MIS Spinal Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Pioneer Surgical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Streamline MIS Spinal Fixation System?
The FDA product code for Streamline MIS Spinal Fixation System is NKB.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Pioneer Surgical Technology, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NKB)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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