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FDA 510(k)

Cable-Ready® Cable Grip System

N.º K: K261271 · 2026-07-16

SolicitantePioneer Surgical Technology, Inc.
Fecha de decisión2026-07-16
Código de productoJDQ
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cable-Ready® Cable Grip System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pioneer Surgical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-16 under 510(k) number K261271. The device is classified under product code JDQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cable-Ready® Cable Grip System?

Cable-Ready® Cable Grip System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-16. The listed applicant is Pioneer Surgical Technology, Inc.. The 510(k) number is K261271.

When did Cable-Ready® Cable Grip System receive FDA 510(k) clearance?

Cable-Ready® Cable Grip System received FDA 510(k) clearance on 2026-07-16, under 510(k) number K261271.

Who is the listed applicant for Cable-Ready® Cable Grip System?

The FDA 510(k) record lists Pioneer Surgical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cable-Ready® Cable Grip System?

The FDA product code for Cable-Ready® Cable Grip System is JDQ.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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