Arthrex FiberTape y TigerTape Cerclage Sutures; Arthrex Radiopaque FiberTape Cerclage Sutures
N.º K: K243344 · 2025-02-20
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Arthrex FiberTape and TigerTape Cerclage Sutures; Arthrex Radiopaque FiberTape Cerclage Sutures?
Arthrex FiberTape and TigerTape Cerclage Sutures; Arthrex Radiopaque FiberTape Cerclage Sutures is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-20. The listed applicant is Arthrex, Inc.. The 510(k) number is K243344.
When did Arthrex FiberTape and TigerTape Cerclage Sutures; Arthrex Radiopaque FiberTape Cerclage Sutures receive FDA 510(k) clearance?
Arthrex FiberTape and TigerTape Cerclage Sutures; Arthrex Radiopaque FiberTape Cerclage Sutures received FDA 510(k) clearance on 2025-02-20, under 510(k) number K243344.
Who is the listed applicant for Arthrex FiberTape and TigerTape Cerclage Sutures; Arthrex Radiopaque FiberTape Cerclage Sutures?
The FDA 510(k) record lists Arthrex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Arthrex FiberTape and TigerTape Cerclage Sutures; Arthrex Radiopaque FiberTape Cerclage Sutures?
The FDA product code for Arthrex FiberTape and TigerTape Cerclage Sutures; Arthrex Radiopaque FiberTape Cerclage Sutures is JDQ.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Arthrex, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: JDQ)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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