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FDA 510(k)

DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-702C Wireless, DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-402C Wireless

N.º K: K192632 · 2019-11-07

SolicitanteCanon, Inc.
Fecha de decisión2019-11-07
Código de productoMQB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-702C Wireless, DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-402C Wireless is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-07 under 510(k) number K192632. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-702C Wireless, DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-402C Wireless?

DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-702C Wireless, DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-402C Wireless is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-07. The listed applicant is Canon, Inc.. The 510(k) number is K192632.

When did DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-702C Wireless, DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-402C Wireless receive FDA 510(k) clearance?

DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-702C Wireless, DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-402C Wireless received FDA 510(k) clearance on 2019-11-07, under 510(k) number K192632.

Who is the listed applicant for DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-702C Wireless, DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-402C Wireless?

The FDA 510(k) record lists Canon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-702C Wireless, DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-402C Wireless?

The FDA product code for DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-702C Wireless, DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-402C Wireless is MQB.

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Fuente oficial

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