Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

ADVIA Centaur Cortisol (COR)

N.º K: K192788 · 2019-11-25

Fecha de decisión2019-11-25
Código de productoJFT
Comité asesorLo sentimos, pero la descripción proporcionada es insuficiente para realizar una traducción adecuada. Por favor, proporciona el texto completo de la descripción del dispositivo médico que deseas traducir al español.
DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

ADVIA Centaur Cortisol (COR) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-25 under 510(k) number K192788. The device is classified under product code JFT. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ADVIA Centaur Cortisol (COR)?

ADVIA Centaur Cortisol (COR) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-25. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K192788.

When did ADVIA Centaur Cortisol (COR) receive FDA 510(k) clearance?

ADVIA Centaur Cortisol (COR) received FDA 510(k) clearance on 2019-11-25, under 510(k) number K192788.

Who is the listed applicant for ADVIA Centaur Cortisol (COR)?

El registro 510(k) de la FDA lista a Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. como el solicitante. Esto por sí solo no establece al fabricante del dispositivo.

What is the FDA product code for ADVIA Centaur Cortisol (COR)?

The FDA product code for ADVIA Centaur Cortisol (COR) is JFT.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 64 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: JFT)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑