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FDA 510(k)

NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit

N.º K: K193103 · 2020-02-07

SolicitantePerkinelmer, Inc.
Fecha de decisión2020-02-07
Código de productoNQL
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perkinelmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-07 under 510(k) number K193103. The device is classified under product code NQL. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit?

NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-07. The listed applicant is Perkinelmer, Inc.. The 510(k) number is K193103.

When did NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit receive FDA 510(k) clearance?

NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit received FDA 510(k) clearance on 2020-02-07, under 510(k) number K193103.

Who is the listed applicant for NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit?

The FDA 510(k) record lists Perkinelmer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit?

The FDA product code for NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit is NQL.

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K173568NeoBase 2 Non-derivatized MSMS KitWallac Oy, Subsidiary of Perkinelmer, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

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