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FDA 510(k)

NeoLSD MSMS Kit

N.º K: K190266 · 2019-05-03

SolicitantePerkinelmer, Inc.
Fecha de decisión2019-05-03
Código de productoPQW
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NeoLSD MSMS Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perkinelmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-03 under 510(k) number K190266. The device is classified under product code PQW. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NeoLSD MSMS Kit?

NeoLSD MSMS Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-03. The listed applicant is Perkinelmer, Inc.. The 510(k) number is K190266.

When did NeoLSD MSMS Kit receive FDA 510(k) clearance?

NeoLSD MSMS Kit received FDA 510(k) clearance on 2019-05-03, under 510(k) number K190266.

Who is the listed applicant for NeoLSD MSMS Kit?

The FDA 510(k) record lists Perkinelmer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeoLSD MSMS Kit?

The FDA product code for NeoLSD MSMS Kit is PQW.

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K173829NeoLSD MSMS kitWallac Oy, A Subsidiary of Perkinelmer

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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