Restoration® Modular Hip System
N.º K: K193233 · 2020-05-27
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Restoration® Modular Hip System?
Restoration® Modular Hip System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-27. The listed applicant is Howmedica Osteonics Corp. (Aka Stryker Orthopaedics). The 510(k) number is K193233.
When did Restoration® Modular Hip System receive FDA 510(k) clearance?
Restoration® Modular Hip System received FDA 510(k) clearance on 2020-05-27, under 510(k) number K193233.
Who is the listed applicant for Restoration® Modular Hip System?
The FDA 510(k) record lists Howmedica Osteonics Corp. (Aka Stryker Orthopaedics) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Restoration® Modular Hip System?
The FDA product code for Restoration® Modular Hip System is LPH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Howmedica Osteonics Corp. (Aka Stryker Orthopaedics) como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LPH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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