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FDA 510(k)

Nerve and Muscle Stimulator

N.º K: K193276 · 2020-09-23

SolicitanteShenzhen Xft Medical Limited
Fecha de decisión2020-09-23
Código de productoGZI
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Nerve and Muscle Stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Xft Medical Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-23 under 510(k) number K193276. The device is classified under product code GZI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Nerve and Muscle Stimulator?

Nerve and Muscle Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-23. The listed applicant is Shenzhen Xft Medical Limited. The 510(k) number is K193276.

When did Nerve and Muscle Stimulator receive FDA 510(k) clearance?

Nerve and Muscle Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2020-09-23, under 510(k) number K193276.

Who is the listed applicant for Nerve and Muscle Stimulator?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Xft Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nerve and Muscle Stimulator?

The FDA product code for Nerve and Muscle Stimulator is GZI.

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Fuente oficial

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