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FDA 510(k)

Xenocor Articulating Xenoscope Laparoscope

N.º K: K193315 · 2020-01-27

SolicitanteXenocor, Inc.
Fecha de decisión2020-01-27
Código de productoGCJ
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Xenocor Articulating Xenoscope Laparoscope is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xenocor, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-27 under 510(k) number K193315. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Xenocor Articulating Xenoscope Laparoscope?

Xenocor Articulating Xenoscope Laparoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-27. The listed applicant is Xenocor, Inc.. The 510(k) number is K193315.

When did Xenocor Articulating Xenoscope Laparoscope receive FDA 510(k) clearance?

Xenocor Articulating Xenoscope Laparoscope received FDA 510(k) clearance on 2020-01-27, under 510(k) number K193315.

Who is the listed applicant for Xenocor Articulating Xenoscope Laparoscope?

The FDA 510(k) record lists Xenocor, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Xenocor Articulating Xenoscope Laparoscope?

The FDA product code for Xenocor Articulating Xenoscope Laparoscope is GCJ.

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Fuente oficial

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