Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants
N.º K: K193592 · 2020-04-28
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants?
Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-28. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. The 510(k) number is K193592.
When did Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants receive FDA 510(k) clearance?
Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants received FDA 510(k) clearance on 2020-04-28, under 510(k) number K193592.
Who is the listed applicant for Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants?
The FDA 510(k) record lists Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants?
The FDA product code for Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants is DZE.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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