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FDA 510(k)

BOBBY Balloon Guide Catheter

N.º K: K193607 · 2020-07-21

SolicitanteMicroVention, Inc.
Fecha de decisión2020-07-21
Código de productoDQY
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BOBBY Balloon Guide Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MicroVention, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21 under 510(k) number K193607. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BOBBY Balloon Guide Catheter?

BOBBY Balloon Guide Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21. The listed applicant is MicroVention, Inc.. The 510(k) number is K193607.

When did BOBBY Balloon Guide Catheter receive FDA 510(k) clearance?

BOBBY Balloon Guide Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21, under 510(k) number K193607.

Who is the listed applicant for BOBBY Balloon Guide Catheter?

The FDA 510(k) record lists MicroVention, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BOBBY Balloon Guide Catheter?

The FDA product code for BOBBY Balloon Guide Catheter is DQY.

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Fuente oficial

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