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FDA 510(k)

LIAISON Ferritin

N.º K: K193650 · 2021-09-14

SolicitanteDiaSorin, Inc.
Fecha de decisión2021-09-14
Código de productoDBF
Comité asesorIM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LIAISON Ferritin is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14 under 510(k) number K193650. The device is classified under product code DBF. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LIAISON Ferritin?

LIAISON Ferritin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. The 510(k) number is K193650.

When did LIAISON Ferritin receive FDA 510(k) clearance?

LIAISON Ferritin received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14, under 510(k) number K193650.

Who is the listed applicant for LIAISON Ferritin?

The FDA 510(k) record lists DiaSorin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LIAISON Ferritin?

The FDA product code for LIAISON Ferritin is DBF.

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Fuente oficial

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