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FDA 510(k)

LIAISON Anti-HAV; LIAISON XS

N.º K: K223403 · 2022-12-09

SolicitanteDiaSorin, Inc.
Fecha de decisión2022-12-09
Código de productoLOL
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LIAISON Anti-HAV; LIAISON XS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09 under 510(k) number K223403. The device is classified under product code LOL. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LIAISON Anti-HAV; LIAISON XS?

LIAISON Anti-HAV; LIAISON XS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. The 510(k) number is K223403.

When did LIAISON Anti-HAV; LIAISON XS receive FDA 510(k) clearance?

LIAISON Anti-HAV; LIAISON XS received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09, under 510(k) number K223403.

Who is the listed applicant for LIAISON Anti-HAV; LIAISON XS?

The FDA 510(k) record lists DiaSorin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LIAISON Anti-HAV; LIAISON XS?

The FDA product code for LIAISON Anti-HAV; LIAISON XS is LOL.

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Fuente oficial

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