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FDA 510(k)

LIAISON Anti-HAV

N.º K: K210272 · 2021-02-09

SolicitanteDiaSorin, Inc.
Fecha de decisión2021-02-09
Código de productoLOL
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LIAISON Anti-HAV is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-09 under 510(k) number K210272. The device is classified under product code LOL. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LIAISON Anti-HAV?

LIAISON Anti-HAV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-09. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. The 510(k) number is K210272.

When did LIAISON Anti-HAV receive FDA 510(k) clearance?

LIAISON Anti-HAV received FDA 510(k) clearance on 2021-02-09, under 510(k) number K210272.

Who is the listed applicant for LIAISON Anti-HAV?

The FDA 510(k) record lists DiaSorin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LIAISON Anti-HAV?

The FDA product code for LIAISON Anti-HAV is LOL.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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