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FDA 510(k)

Ezlymph, Ezlymph M

N.º K: K193662 · 2021-02-11

SolicitanteEezcare Medical Corp
Fecha de decisión2021-02-11
Código de productoJOW
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Ezlymph, Ezlymph M is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eezcare Medical Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-11 under 510(k) number K193662. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Ezlymph, Ezlymph M?

Ezlymph, Ezlymph M is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-11. The listed applicant is Eezcare Medical Corp. The 510(k) number is K193662.

When did Ezlymph, Ezlymph M receive FDA 510(k) clearance?

Ezlymph, Ezlymph M received FDA 510(k) clearance on 2021-02-11, under 510(k) number K193662.

Who is the listed applicant for Ezlymph, Ezlymph M?

The FDA 510(k) record lists Eezcare Medical Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ezlymph, Ezlymph M?

The FDA product code for Ezlymph, Ezlymph M is JOW.

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Fuente oficial

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