Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit
N.º K: K200023 · 2020-04-06
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit?
Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-06. The listed applicant is Gold Standard Diagnostics. The 510(k) number is K200023.
When did Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit receive FDA 510(k) clearance?
Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit received FDA 510(k) clearance on 2020-04-06, under 510(k) number K200023.
Who is the listed applicant for Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit?
The FDA 510(k) record lists Gold Standard Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit?
The FDA product code for Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit is LSR.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Gold Standard Diagnostics como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LSR)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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