Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgG ELISA Test Kit

N.º K: K203296 · 2021-03-22

Fecha de decisión2021-03-22
Código de productoLSR
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgG ELISA Test Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gold Standard Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-22 under 510(k) number K203296. The device is classified under product code LSR. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgG ELISA Test Kit?

Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgG ELISA Test Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-22. The listed applicant is Gold Standard Diagnostics. The 510(k) number is K203296.

When did Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgG ELISA Test Kit receive FDA 510(k) clearance?

Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgG ELISA Test Kit received FDA 510(k) clearance on 2021-03-22, under 510(k) number K203296.

Who is the listed applicant for Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgG ELISA Test Kit?

The FDA 510(k) record lists Gold Standard Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgG ELISA Test Kit?

The FDA product code for Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgG ELISA Test Kit is LSR.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Gold Standard Diagnostics como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 7 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: LSR)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑