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FDA 510(k)

Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument

N.º K: K200177 · 2021-03-25

Fecha de decisión2021-03-25
Código de productoNUH
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25 under 510(k) number K200177. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument?

Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25. The listed applicant is Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K200177.

When did Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument receive FDA 510(k) clearance?

Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25, under 510(k) number K200177.

Who is the listed applicant for Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument?

The FDA product code for Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument is NUH.

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Dispositivos relacionados (Código: NUH)

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Fuente oficial

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