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FDA 510(k)

V20, V20a, AVSM3 SNF

N.º K: K200434 · 2020-10-09

Fecha de decisión2020-10-09
Código de productoDXN
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

V20, V20a, AVSM3 SNF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mediana Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09 under 510(k) number K200434. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the V20, V20a, AVSM3 SNF?

V20, V20a, AVSM3 SNF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09. The listed applicant is Mediana Co., Ltd.. The 510(k) number is K200434.

When did V20, V20a, AVSM3 SNF receive FDA 510(k) clearance?

V20, V20a, AVSM3 SNF received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09, under 510(k) number K200434.

Who is the listed applicant for V20, V20a, AVSM3 SNF?

The FDA 510(k) record lists Mediana Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V20, V20a, AVSM3 SNF?

The FDA product code for V20, V20a, AVSM3 SNF is DXN.

Otros registros que enlistan a Mediana Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: DXN)

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Fuente oficial

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