V20, V20a, AVSM3 SNF
N.º K: K200434 · 2020-10-09
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the V20, V20a, AVSM3 SNF?
V20, V20a, AVSM3 SNF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09. The listed applicant is Mediana Co., Ltd.. The 510(k) number is K200434.
When did V20, V20a, AVSM3 SNF receive FDA 510(k) clearance?
V20, V20a, AVSM3 SNF received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09, under 510(k) number K200434.
Who is the listed applicant for V20, V20a, AVSM3 SNF?
The FDA 510(k) record lists Mediana Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V20, V20a, AVSM3 SNF?
The FDA product code for V20, V20a, AVSM3 SNF is DXN.
Otros registros que enlistan a Mediana Co., Ltd. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: DXN)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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