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FDA 510(k)

PERLA® Posterior Occipito-Cervico-Thoracic Fixation System

N.º K: K200571 · 2020-05-01

SolicitanteSpineart
Fecha de decisión2020-05-01
Código de productoNKG
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

PERLA® Posterior Occipito-Cervico-Thoracic Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spineart. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-01 under 510(k) number K200571. The device is classified under product code NKG. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the PERLA® Posterior Occipito-Cervico-Thoracic Fixation System?

PERLA® Posterior Occipito-Cervico-Thoracic Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-01. The listed applicant is Spineart. The 510(k) number is K200571.

When did PERLA® Posterior Occipito-Cervico-Thoracic Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

PERLA® Posterior Occipito-Cervico-Thoracic Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2020-05-01, under 510(k) number K200571.

Who is the listed applicant for PERLA® Posterior Occipito-Cervico-Thoracic Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Spineart as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PERLA® Posterior Occipito-Cervico-Thoracic Fixation System?

The FDA product code for PERLA® Posterior Occipito-Cervico-Thoracic Fixation System is NKG.

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Fuente oficial

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