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FDA 510(k)

SPINEART Navigation Instrument System

N.º K: K210472 · 2021-03-19

SolicitanteSpineart
Fecha de decisión2021-03-19
Código de productoOLO
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SPINEART Navigation Instrument System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spineart. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-19 under 510(k) number K210472. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SPINEART Navigation Instrument System?

SPINEART Navigation Instrument System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-19. The listed applicant is Spineart. The 510(k) number is K210472.

¿Cuándo recibió el Sistema de Instrumentación de Navegación SPINEART la aprobación FDA 510(k)?

SPINEART Navigation Instrument System received FDA 510(k) clearance on 2021-03-19, under 510(k) number K210472.

Who is the listed applicant for SPINEART Navigation Instrument System?

The FDA 510(k) record lists Spineart as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SPINEART Navigation Instrument System?

The FDA product code for SPINEART Navigation Instrument System is OLO.

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Fuente oficial

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