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FDA 510(k)

NIM Vital, Nerve Integrity Monitor

N.º K: K200759 · 2020-10-28

Fecha de decisión2020-10-28
Código de productoGWF
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NIM Vital, Nerve Integrity Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Xomed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-28 under 510(k) number K200759. The device is classified under product code GWF. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NIM Vital, Nerve Integrity Monitor?

NIM Vital, Nerve Integrity Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-28. The listed applicant is Medtronic Xomed, Inc.. The 510(k) number is K200759.

When did NIM Vital, Nerve Integrity Monitor receive FDA 510(k) clearance?

NIM Vital, Nerve Integrity Monitor received FDA 510(k) clearance on 2020-10-28, under 510(k) number K200759.

Who is the listed applicant for NIM Vital, Nerve Integrity Monitor?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Xomed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NIM Vital, Nerve Integrity Monitor?

The FDA product code for NIM Vital, Nerve Integrity Monitor is GWF.

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Dispositivos relacionados (Código: GWF)

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Fuente oficial

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