XR-MX/1000
N.º K: K200965 · 2020-12-29
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the XR-MX/1000?
XR-MX/1000 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-29. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K200965.
When did XR-MX/1000 receive FDA 510(k) clearance?
XR-MX/1000 received FDA 510(k) clearance on 2020-12-29, under 510(k) number K200965.
Who is the listed applicant for XR-MX/1000?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for XR-MX/1000?
The FDA product code for XR-MX/1000 is JAA.
Otros registros que enlistan a Karl Storz Endoscopy America, Inc. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: JAA)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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