Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

eNAT molecular collection and preservation medium

N.º K: K201849 · 2020-09-17

SolicitanteCopan Italia Spa
Fecha de decisión2020-09-17
Código de productoQBD
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

eNAT molecular collection and preservation medium is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Copan Italia Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-17 under 510(k) number K201849. The device is classified under product code QBD. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the eNAT molecular collection and preservation medium?

eNAT molecular collection and preservation medium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-17. The listed applicant is Copan Italia Spa. The 510(k) number is K201849.

When did eNAT molecular collection and preservation medium receive FDA 510(k) clearance?

eNAT molecular collection and preservation medium received FDA 510(k) clearance on 2020-09-17, under 510(k) number K201849.

Who is the listed applicant for eNAT molecular collection and preservation medium?

The FDA 510(k) record lists Copan Italia Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for eNAT molecular collection and preservation medium?

The FDA product code for eNAT molecular collection and preservation medium is QBD.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Copan Italia Spa como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: QBD)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑