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FDA 510(k)

Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System

N.º K: K232357 · 2024-04-25

SolicitanteCopan Italia Spa
Fecha de decisión2024-04-25
Código de productoJSM
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Copan Italia Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25 under 510(k) number K232357. The device is classified under product code JSM. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System?

Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25. The listed applicant is Copan Italia Spa. The 510(k) number is K232357.

When did Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System receive FDA 510(k) clearance?

Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25, under 510(k) number K232357.

Who is the listed applicant for Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System?

The FDA 510(k) record lists Copan Italia Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System?

The FDA product code for Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System is JSM.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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