Homechoice Claria APD System, Sharesource Connectivity Platform for Use with the Homechoice Claria APD System
N.º K: K201867 · 2020-11-19
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Homechoice Claria APD System, Sharesource Connectivity Platform for Use with the Homechoice Claria APD System?
Homechoice Claria APD System, Sharesource Connectivity Platform for Use with the Homechoice Claria APD System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-19. The listed applicant is Baxter Healthcare Corporation. The 510(k) number is K201867.
When did Homechoice Claria APD System, Sharesource Connectivity Platform for Use with the Homechoice Claria APD System receive FDA 510(k) clearance?
Homechoice Claria APD System, Sharesource Connectivity Platform for Use with the Homechoice Claria APD System received FDA 510(k) clearance on 2020-11-19, under 510(k) number K201867.
Who is the listed applicant for Homechoice Claria APD System, Sharesource Connectivity Platform for Use with the Homechoice Claria APD System?
The FDA 510(k) record lists Baxter Healthcare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Homechoice Claria APD System, Sharesource Connectivity Platform for Use with the Homechoice Claria APD System?
The FDA product code for Homechoice Claria APD System, Sharesource Connectivity Platform for Use with the Homechoice Claria APD System is FKX.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Baxter Healthcare Corporation como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: FKX)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad