KARL STORZ UDEL Sterilization Trays
N.º K: K201945 · 2021-02-25
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the KARL STORZ UDEL Sterilization Trays?
KARL STORZ UDEL Sterilization Trays is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-25. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K201945.
When did KARL STORZ UDEL Sterilization Trays receive FDA 510(k) clearance?
KARL STORZ UDEL Sterilization Trays received FDA 510(k) clearance on 2021-02-25, under 510(k) number K201945.
Who is the listed applicant for KARL STORZ UDEL Sterilization Trays?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KARL STORZ UDEL Sterilization Trays?
The FDA product code for KARL STORZ UDEL Sterilization Trays is KCT.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Karl Storz Endoscopy America, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KCT)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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