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FDA 510(k)

Balex bone Expander System

N.º K: K202027 · 2021-02-03

SolicitanteTaeyeon Medical Co., Ltd.
Fecha de decisión2021-02-03
Código de productoHRX
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Balex bone Expander System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taeyeon Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-03 under 510(k) number K202027. The device is classified under product code HRX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Balex bone Expander System?

Balex bone Expander System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-03. The listed applicant is Taeyeon Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K202027.

When did Balex bone Expander System receive FDA 510(k) clearance?

Balex bone Expander System received FDA 510(k) clearance on 2021-02-03, under 510(k) number K202027.

Who is the listed applicant for Balex bone Expander System?

The FDA 510(k) record lists Taeyeon Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Balex bone Expander System?

The FDA product code for Balex bone Expander System is HRX.

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Fuente oficial

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