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FDA 510(k)

Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806

N.º K: K202317 · 2020-11-13

Fecha de decisión2020-11-13
Código de productoNUH
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-13 under 510(k) number K202317. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806?

Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-13. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K202317.

When did Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806 receive FDA 510(k) clearance?

Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806 received FDA 510(k) clearance on 2020-11-13, under 510(k) number K202317.

Who is the listed applicant for Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806?

The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806?

The FDA product code for Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806 is NUH.

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