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FDA 510(k)

Everyway Analog OTC TENS

N.º K: K222488 · 2022-11-15

Fecha de decisión2022-11-15
Código de productoNUH
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Everyway Analog OTC TENS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-15 under 510(k) number K222488. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Everyway Analog OTC TENS?

Everyway Analog OTC TENS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-15. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K222488.

When did Everyway Analog OTC TENS receive FDA 510(k) clearance?

Everyway Analog OTC TENS received FDA 510(k) clearance on 2022-11-15, under 510(k) number K222488.

Who is the listed applicant for Everyway Analog OTC TENS?

The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Everyway Analog OTC TENS?

The FDA product code for Everyway Analog OTC TENS is NUH.

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Fuente oficial

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