Everyway Analog OTC TENS
N.º K: K222488 · 2022-11-15
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Everyway Analog OTC TENS?
Everyway Analog OTC TENS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-15. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K222488.
When did Everyway Analog OTC TENS receive FDA 510(k) clearance?
Everyway Analog OTC TENS received FDA 510(k) clearance on 2022-11-15, under 510(k) number K222488.
Who is the listed applicant for Everyway Analog OTC TENS?
The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Everyway Analog OTC TENS?
The FDA product code for Everyway Analog OTC TENS is NUH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Everyway Medical Instruments Co.,Ltd como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: NUH)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad