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FDA 510(k)

Puritan Bennett Cuff Pressure Manager

N.º K: K202874 · 2021-01-09

SolicitanteCovidien, LLC
Fecha de decisión2021-01-09
Código de productoBSK
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Puritan Bennett Cuff Pressure Manager is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Covidien, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-09 under 510(k) number K202874. The device is classified under product code BSK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Puritan Bennett Cuff Pressure Manager?

Puritan Bennett Cuff Pressure Manager is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-09. The listed applicant is Covidien, LLC. The 510(k) number is K202874.

When did Puritan Bennett Cuff Pressure Manager receive FDA 510(k) clearance?

Puritan Bennett Cuff Pressure Manager received FDA 510(k) clearance on 2021-01-09, under 510(k) number K202874.

Who is the listed applicant for Puritan Bennett Cuff Pressure Manager?

The FDA 510(k) record lists Covidien, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Puritan Bennett Cuff Pressure Manager?

The FDA product code for Puritan Bennett Cuff Pressure Manager is BSK.

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Fuente oficial

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