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FDA 510(k)

MOSAIQ Oncology Information System

N.º K: K203172 · 2020-12-18

SolicitanteElekta Solutions AB
Fecha de decisión2020-12-18
Código de productoIYE
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MOSAIQ Oncology Information System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Elekta Solutions AB. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18 under 510(k) number K203172. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MOSAIQ Oncology Information System?

MOSAIQ Oncology Information System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18. The listed applicant is Elekta Solutions AB. The 510(k) number is K203172.

When did MOSAIQ Oncology Information System receive FDA 510(k) clearance?

MOSAIQ Oncology Information System received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18, under 510(k) number K203172.

Who is the listed applicant for MOSAIQ Oncology Information System?

The FDA 510(k) record lists Elekta Solutions AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MOSAIQ Oncology Information System?

The FDA product code for MOSAIQ Oncology Information System is IYE.

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Fuente oficial

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