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FDA 510(k)

iFuse-TORQ™ Implant System

N.º K: K203247 · 2021-02-25

SolicitanteSI-BONE, Inc.
Fecha de decisión2021-02-25
Código de productoOUR
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

iFuse-TORQ™ Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SI-BONE, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-25 under 510(k) number K203247. The device is classified under product code OUR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the iFuse-TORQ™ Implant System?

iFuse-TORQ™ Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-25. The listed applicant is SI-BONE, Inc.. The 510(k) number is K203247.

When did iFuse-TORQ™ Implant System receive FDA 510(k) clearance?

iFuse-TORQ™ Implant System received FDA 510(k) clearance on 2021-02-25, under 510(k) number K203247.

Who is the listed applicant for iFuse-TORQ™ Implant System?

The FDA 510(k) record lists SI-BONE, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iFuse-TORQ™ Implant System?

The FDA product code for iFuse-TORQ™ Implant System is OUR.

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Fuente oficial

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