Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope
N.º K: K203492 · 2021-09-15
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope?
Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-15. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. The 510(k) number is K203492.
When did Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope receive FDA 510(k) clearance?
Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope received FDA 510(k) clearance on 2021-09-15, under 510(k) number K203492.
Who is the listed applicant for Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope?
The FDA 510(k) record lists Olympus Winter & Ibe GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope?
The FDA product code for Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope is KCT.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Olympus Winter & Ibe GmbH como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KCT)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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