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FDA 510(k)

Enbio S

N.º K: K210279 · 2021-10-29

SolicitanteEnbio Group AG
Fecha de decisión2021-10-29
Código de productoFLE
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Enbio S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Enbio Group AG. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29 under 510(k) number K210279. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Enbio S?

Enbio S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29. The listed applicant is Enbio Group AG. The 510(k) number is K210279.

When did Enbio S receive FDA 510(k) clearance?

Enbio S received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29, under 510(k) number K210279.

Who is the listed applicant for Enbio S?

The FDA 510(k) record lists Enbio Group AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Enbio S?

The FDA product code for Enbio S is FLE.

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Fuente oficial

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