BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series
N.º K: K210419 · 2022-04-13
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series?
BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13. The listed applicant is Bioteque Corporation. The 510(k) number is K210419.
When did BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series receive FDA 510(k) clearance?
BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13, under 510(k) number K210419.
Who is the listed applicant for BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series?
The FDA 510(k) record lists Bioteque Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series?
The FDA product code for BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series is FGE.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Bioteque Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FGE)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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