Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

VIDAS NEPHROCHECK

N.º K: K210793 · 2022-07-08

SolicitanteBiomérieux SA
Fecha de decisión2022-07-08
Código de productoPIG
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VIDAS NEPHROCHECK is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomérieux SA. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-08 under 510(k) number K210793. The device is classified under product code PIG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VIDAS NEPHROCHECK?

VIDAS NEPHROCHECK is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-08. The listed applicant is Biomérieux SA. The 510(k) number is K210793.

When did VIDAS NEPHROCHECK receive FDA 510(k) clearance?

VIDAS NEPHROCHECK received FDA 510(k) clearance on 2022-07-08, under 510(k) number K210793.

Who is the listed applicant for VIDAS NEPHROCHECK?

The FDA 510(k) record lists Biomérieux SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VIDAS NEPHROCHECK?

The FDA product code for VIDAS NEPHROCHECK is PIG.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Biomérieux SA como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260447ETEST Gepotidacin (GEP) (0.016-256 µg/mL)K200512ETEST Plazomicin (PLZ) (0.016-256 µg/mL)

Dispositivos relacionados (Código: PIG)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K232761ProNephro AKI™ (NGAL)Bioporto Diagnostic, Inc.K171482NEPHROCHECK Test SystemAstute Medical, Inc.K153165NEPHROCHECK Test Kit, ASTUTE140 Meter, NEPHROCHECK Liquid Controls Kit, NEPHROCHECK Calibration Verification (Cal Vers) KitAstute Medical, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑